Test antygenowy covid-19 domowy wymaz ze śliny 1szt. Diather

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z intrukcją użytkowania lub etykietą.

Test antygenowy covid-19 domowy wymaz ze śliny 1szt. DiatherTest COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu.

Rodzaj próbki: ślina – bezinwazyjny sposób pobierania materiału, idealny dla osób wrażliwych na inne metody.

Szybki wynik: wynik widoczny w ciągu 15 minut.

Łatwa obsługa: intuicyjny sposób wykonania testu.

Dokładność: wysoka czułość i specyficzność testu.

Kluczowe cechy testu antygenowego:Szybki wynikTest zapewnia wynik już po 15 minutach, co umożliwia błyskawiczną diagnozę i szybkie podjęcie odpowiednich działań.

Wygodne stosowanieDo przeprowadzenia testu wystarczy próbka śliny, co czyni go prostym i komfortowym rozwiązaniem. Brak konieczności pobierania krwi sprawia, że jest to bardziej komfortowa metoda diagnostyczna.

Korzystanie w domu lub w miejscu pracyTest jest zaprojektowany z myślą o użytkowaniu zarówno w warunkach domowych, jak i profesjonalnych. Można go wykorzystać w różnych sytuacjach, zarówno dla osób prywatnych, jak i w placówkach medycznych.

Bez potrzeby specjalistycznego sprzętuTest nie wymaga skomplikowanego sprzętu ani specjalistycznego przygotowania, co sprawia, że jest idealnym rozwiązaniem do szybkiego, wygodnego testowania w warunkach domowych.

Łatwość użyciaTest jest prosty w obsłudze – wystarczy pobrać próbkę śliny, a wynik można odczytać po kilku minutach, co czyni go idealnym dla osób, które potrzebują szybkiej i łatwej diagnozy.

Zawartość opakowania:kasetka testowa: 1 szt.bufor: 1 szt.zestaw do pobrania próbki: 1 szt.torebka na odpady: 1 szt.instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt.

Jak wykonać badanie:przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.

Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce.

Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki.

Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj  2 krople próbki do okienka kasety testowej.

Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut.

Informacje dodatkowe:IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego.

Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C.

Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu.

Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem.

Data ważności - Oznaczenie daty przydatności.

Do jednorazowego użytku.

Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia.

Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej.

Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych).

Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD.

Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu.

Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higienyFirma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie  do roli dystrybutora podczas  procesów  magazynowania   i dystrybucji co zapewnia identyfikację  i   identyfikowalność  dystrybuowanych wyrobów.

Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak to tzw. sprzedawcy „garażowi”,